Размер:
Цвет:

Лицензионные требования дополнены обязанностью лицензиатов вносить информацию в систему мониторинга движения лекарственных препаратов

28.05.2020

Постановлением Правительства Российской Федерации от 15 мая 2020 года № 688 внесено изменение в подпункт «в1» пункта 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)», утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 года № 291, в части дополнения его требованием части 7 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».

Постановлением Правительства Российской Федерации от 15 мая 2020 года № 687 внесены изменения в подпункты «а» и «б» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 года № 1081, в части дополнения его требованием части 7 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».

В соответствии с данными изменениями с 1 июля 2020 года организациям, осуществляющим медицинскую и фармацевтическую деятельность, необходимо обеспечить внесение сведений обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в установленном Правительством Российской Федерации порядке.



Возврат к списку