Государственные услуги (лицензирование)
-
Лицензирование медицинской деятельности
- ВАЖНО!!! МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО РАБОТЕ УЧАСТНИКОВ ОБОРОТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ПЕРИОД ВВЕДЕНИЯ УВЕДОМИТЕЛЬНОГО РЕЖИМА РАБОТЫ ФГИС МДЛП
- Общая информация
- Административные регламенты
- Технологическая схема предоставления государственной услуги (действующая)
- Получить услугу в электронной форме
- Формы документов
- Информация о ходе рассмотрения заявлений
- Актуальная информация по коду ФИАС
-
Лицензирование фармацевтической деятельности
- Информация о ходе рассмотрения заявлений
- Получить услугу в электронной форме
- Общая информация (контакты)
-
Административные регламенты
- Постановление Губернатора Ханты-Мансийского автономного округа – Югры от 25 апреля 2012 года № 65 "Об административном регламенте осуществления государственного контроля (надзора) возможности выполнения соискателями лицензии и лицензиатами, представившими заявление о переоформлении лицензии, лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти), за полнотой и достоверностью сведений, содержащихся в представленных соискателями лицензий и лицензиатами, представившими заявление о переоформлении лицензии, документах"
- Приказ Минздрава России от 7 июля 2015 года № 419н "Об утверждении административного регламента по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)"
- Формы документов
-
Информация для соискателей лицензии (лицензиатов)
- Актуальная информация по коду ФИАС
- ВАЖНО! Методические рекомендации по работе участников оборота лекарственных препаратов в период введения уведомительного режима работы ФГИС МДЛП
- Обучение "Внедрение информационной системы маркировки лекарственных препаратов"
- Обучение "Внедрение информационной системы маркировки лекарственных препаратов"
- Порядок получения (переоформления) лицензии
- Лицензионные требования при осуществлении фарм. деятельности
- Перечень документов, получаемых с использованием системы межведомственного электронного взаимодействия
- Порядок оказания государственных услуг по лицензированию в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом № 210-ФЗ
- ВАЖНО! О регистрации в ИС МДЛП
- ВАЖНО!!!Руководителям аптечных организаций, осуществляющих фармацевтическую деятельность на территории Ханты-Мансийского автономного округа – Югры, необходимо обеспечить наличие и ассортимент лекарственных препаратов в продаже для профилактики и лечения гриппа, содержащих эффективные в отношении циркулирующих штаммов противовирусных препаратов, средств индивидуальной защиты (п. 13 постановления Главного государственного санитарного врача по Ханты-Мансийскому автономному округу – Югре от 31.08.2020 № 15)
-
Лицензирование деят-ти по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивир. наркосодержащих растений
- Информация о ходе рассмотрения заявлений
- Получить услугу в электронной форме
- Общая информация (контакты)
-
Административные регламенты
- Постановление Губернатора Ханты-Мансийского автономного округа – Югры от 25 апреля 2012 года № 67 «Об административном регламенте осуществления государственного контроля (надзора) возможности выполнения соискателями лицензии и лицензиатами, представившими заявление о переоформлении лицензии, лицензионных требований при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в части деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I, II, III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти), за полнотой и достоверностью сведений, содержащихся в представленных соискателями лицензий и лицензиатами, представившими заявление о переоформлении лицензии, документах»
- Приказ Минздрава России от 10 ноября 2017 года № 908н "Об утверждении административного регламента по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти)"
- Формы документов
-
Информация для соискателей лицензии (лицензиатов)
- Актуальная информация по коду ФИАС
- ВАЖНО! Методические рекомендации по работе участников оборота лекарственных препаратов в период введения уведомительного режима работы ФГИС МДЛП
- Порядок получения (переоформления) лицензии
- Лицензионные требования при осуществлении деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ
- Перечень документов, получаемых с использованием системы межведомственного электронного взаимодействия
- Порядок оказания государственных услуг по лицензированию в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом № 210-ФЗ
- ВАЖНО! О регистрации в ИС МДЛП